宝安新公司注册代理人要求

1、公司股东

新《中华人民共和国公司法》规定,公司注册时必须有一位股东(投资者),一位股东投资成立的公司属于一人有限公司,也可以是二位或以上的股东投资注册公司。

公司注册时,需提交并验资股东的身份证明原件。

2、监事

按公司章程规定,公司成立时,可以设监事会(需多名监事),也可以不设监事会,但需设一名监事。一人有限公司。股东不能担任监事;二人及以上的股东,其中一名股东可以担任监事。

公司注册时,需提交监事的身份证明原件。

3、公司注册资本

注册公司时,必须要有注册资本。新规定,公司注册资本最低为3万元人民币,一人有限公司最低注册资本为10万元人民币。

股东将注册资本打入公司验资帐户,由专业的会计师事务所来验资,并出具。

4、公司名称

注册公司时,首先要进行公司名称核准,需提交多个公司名称进行查名。

注册代理人证书

:代理人身份证复印件

以该注册商标为代理人的,需提供加盖申请人印章的代理人身份证复印件。申请人是自然人的,应当提交商标代理委托书;申请人是法人或者其他组织的,应当提交法人登记证明、自然人身份证和复印件。商标注册申请人或者其他组织的,应当提交营业执照复印件。商标注册申请书应当打字或者打印。申请人是自然人的,应当在申请的指定位置用钢笔或者签字笔在指定位置签字。如果这是对计算机软件著作权的一个更正,不提供任何形式的证据。是属于非职务软件的,应当提交原件;没有指定的,应当提交经证明的复印件。提交复印件的,应当标明“与原件一致”,并加盖申请人公章或者签名。

2.商标图样5张(指定颜色的彩色商标,应当提交着色图样5张,黑白墨稿1张)。提供的商标图案必须清晰易贴,用干净耐用的纸或照片代替,长宽不超过10厘米,不小于5厘米。商标图案方向不清楚的,

医疗产品注册代理人

一、医疗器械注册机构应具备的条件: 1、有与其业务相适应并经检验合格的质量管理人员。 2、有与所经营医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力。 3、有必要的质量管理体系。 4、应从组织机构管理的机构里。 5、有与所经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力。 二、医疗器械注册所需资料: 1、拟办企业法定代表人和企业负责人的身份证、学历或者职称证明复印件 3、生产、质量技术负责人的身份证、学历或者职称证明复印件 4、生产、质量技术负责人的身份证、学历或者职称证明复印件 5、会计人员的专业技术职务资格证明(医疗器械、生物医学工程专业技术专业技术职称证书或医师执业证书) 6、拟办企业组织机构与职能或专职质量管理人员的职能; 7、拟办企业注册地址、仓库地址地理位置图、平面图(注明面积)、房屋产权证明(或者租赁协议)复印件; 8、拟办企业产品质量管理制度文件及储存设施、设备目录; 9、拟办企业经营品种目录; 10、办理企业已运行的医疗器械注册登记申请书 提交材料目录: 1、《医疗器械经营企业许可证申请表》 2、《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》 3、工商行政管理部门颁发的企业名称预先核准证书或《工商营业执照》; 4、拟办企业质量管理人员的身份证、学历或职称证书及简历,